和元生物 深耕多年终迎机遇,国内基因治疗服务的领先企业 山西证券 2022-03-28 附下载
发布机构:山西证券发布时间:2022-03-28大小:3.42 MB页数:共40页上传日期:2022-03-29语言:中文简体

和元生物深耕多年终迎机遇,国内基因治疗服务的领先企业山西证券2022-03-28.pdf

摘要:和元生物(688238)公司始终专注于基因治疗领域, 业绩增长较快, 盈利能力显著提升公司自成立起一直聚焦基因治疗领域,专注于为基因治疗的基础研究提供CRO 服务,以及为基因药物的研发提供 CDMO 服务。 一方面,公司业绩增长较快。 2018~2020 年公司营业收入分别为 0.44 亿、 0.63 亿、 1.43 亿,同比增长分别为 58.86%、 42.30%、 126.94%, 2018~2020 年营业收入 CAGR为 79.70%; 2018~2020 年公司归母净利润分别为-0.32 亿、 -0.37 亿、 0.94亿,同比增长分别为-64.36%、 -12.96%、 358.60%。根据招股说明书披露的业绩信息, 2021 年公司营业收入和归母净利润将达到 2.55 亿和 0.54 亿,同比增长分别为 78.57%和-42.55%。 另一方面,公司盈利能力显著提升。2018~2021 年上半年,公司毛利率围绕 48.41%上下波动。 2021 年上半年公司毛利率为 47.90%,高于同业可比平均毛利率 47.54%,预计 2021 年将提升至 51.68%。得益于基因治疗 CDMO 项目的持续交付、新订单的启动推进和艾迪斯的剥离,公司的业务成熟度显著提高, 2020 年净利率首次由负转正,净利率提升驱动 ROE 增长,预计 2021 年 ROE 将提升至 6.14%。自主研发持续赋能公司基因治疗服务依托自主研发, 公司搭建了包括分子生物学平台、实验级病毒载体包装平台等在内的全面的技术平台, 形成了基因治疗载体开发技术、基因治疗载体生产工艺及质控技术两大核心技术集群, 建立了大规模、高灵活性的GMP 生产平台。 目前,公司拥有近 1000 平方米的基因治疗产品中试平台,近 7000 平方米的基因治疗产品 GMP 生产平台,包括质粒生产线 1 条、病毒载体生产线 3 条、 CAR-T 细胞生产线 2 条、建库生产线 3 条、灌装线 1条, GMP 产能规模已达国外同类企业水平。 公司已实现为若干客户提供用于其在美国、中国、澳洲开展基因治疗临床 I&II 期试验的样品生产服务。品牌效应持续加固公司基因治疗服务领先优势得益于品牌效应逐步释放,公司承接的 CDMO 项目和订单持续增加,客户粘性不断增强。2020 年以后,国内基因治疗产业开始快速发展,带动 CDMO服务市场需求持续上升,公司承接的 CDMO 订单逐年增长,目前已为超过90 个 Pre-IND 及临床 I&II 期项目提供服务。截至 2021 年 8 月 20 日,公司在手合同共 42 个,覆盖的基因药物类别以溶瘤病毒为主,其次主要为 AAV和细胞治疗的 CDMO 项目。 通过基因治疗 CRO 和 CDMO 业务, 公司积累了一批包括知名药企、临床医院、国内外顶级高校等在内的优质客户。投资建议: 我们预测公司 2021~2023 年营业收入分别为 2.54、 3.59、 6.36亿元,增速分别为 78.25%、 40.95%、 77.40%,归母净利润分别为 0.49、 0.77、1.35 亿元,增速分别为-47.85%、 56.07%、 75.01%,对应 EPS 分别为 0.13、0.16、 0.27 元,以 3 月 25 日收盘价 23.01 元计算,对应 PE 分别为 177.00X、143.81X、 85.22X。考虑到 1)基因治疗行业步入快速发展阶段,公司所处的基因治疗 CRO 和 CDMO 赛道发展前景较好; 2)公司在基因治疗 CDMO领域具有先发优势,铸就了较高的技术壁垒,形成了一定的品牌效应,加之客户粘性较强,具备持续获取新订单的能力; 3)随着和元智造精准医疗产业基地建设项目建设实施,公司的 GMP 生产线得以扩充,产业化能力进一步增强,为未来业绩增长提供保障;对公司首次覆盖,给予公司“增持”的评级。风险提示: 基因治疗行业发展存在不确定因素;客户新药研发商业化不及预期的风险;基因治疗 CDMO 业务增长趋势放缓的风险; CDMO 业务未来拓展的不确定性风险;短期内产能不足风险

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